Александрин Валерий Васильевич – канд. биол. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории регуляции агрегатного состояния крови.
125315, Москва, ул. Балтийская, д. 8
Aleksandrin Valeriy V. – Candidate (PhD) of Biological Sciences, Senior Researcher, Laboratory of Blood Aggregation Regulation.
8, Baltiyskaya str., Moscow, 125315
Иванов Александр Владимирович – канд. мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории регуляции агрегатного состояния крови.
125315, Москва, ул. Балтийская, д. 8
Ivanov Alexander V. – Candidate (PhD) of Medical Sciences, Senior Researcher, Laboratory of Blood Aggregation Regulation.
8, Baltiyskaya str., Moscow, 125315
Попов Михаил Александрович – канд. мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории ангиопатологии.
125315, Москва, ул. Балтийская, д. 8
Popov Mikhail A. – Candidate (PhD) of Medical Sciences, Senior Researcher, Laboratory of Angiopathology.
8, Baltiyskaya str., Moscow, 125315
Филиппов Александр Геннадьевич – младший научный сотрудник лаборатории клеточной биологии и патологии развития.
125315, Москва, ул. Балтийская, д. 8
Filippov Alexander G. – Junior Researcher, Laboratory of Cell Biology and Developmental Pathology.
8, Baltiyskaya str., Moscow, 125315
Кубатиев Аслан Амирханович – д-р мед. наук, профессор, академик РАН, научный руководитель.
125315, Москва, ул. Балтийская, д. 8
Kubatiev Aslan A. – Member of the Russian Academy of Sciences, Professor, MD, Scientific Director.
8, Baltiyskaya str., Moscow, 125315
Введение. Экспериментальные модели ишемии головного мозга широко используются в доклинических исследованиях, однако они недостаточно приспособлены для исследования тромбоза и тромболизиса в микроциркуляторном русле.
Цель – разработка нового подхода моделирования очагового инфаркта коры головного мозга в теменной зоне у крыс.
Материалы и методы. Подход основан на аппликации хлопковой нити, пропитанной раствором хлорида железа III (24,4 %), на твердую мозговую оболочку в месте расположения пиальной артериолы.
Результаты. Установлено, что 10-минутная аппликация вызывает сужение просвета артериолы и расширение близлежащих венул, а также значительное снижение мозгового кровотока, а спустя 24 часа в этой области образуется зона инфаркта площадью около 22 мм2. Введение тканевого активатора плазминогена (2 мг/кг, внутриартериально) с началом аппликации подавляло окклюзию, устраняло снижение мозгового кровотока (27,5 против 3,3 п.е., p<0,001) и существенно снижала площадь поражения коры мозга (0,33 против 22 мм2, p<0,0001).
Заключение. Разработанный способ позволяет прижизненно регистрировать изменения микроциркуляции и может быть использован для исследования новых подходов тромболитической терапии инсульта.
Introduction. Experimental models of cerebral ischemia are widely used in preclinical studies, but they are often insufficiently adapted for studying thrombosis and thrombolysis in the microcirculation.
Objective. To develop a new approach for modeling focal infarction of the cerebral cortex in the parietal zone in rats.
Materials and Methods. The approach is based on the application of a cotton thread soaked in a 24.4% iron (III) chloride to the dura mater at the location of the pial arteriole.
Results. A 10-minute application was found to cause narrowing of the arteriole lumen and dilation of nearby venules, as well as a significant decrease in cerebral blood flow. After 24 hours, an infarction zone of approximately 22 mm2 was formed in this area. Administration of tissue plasminogen activator (2 mg/kg, intra-arterially) at the beginning of the application suppressed occlusion, eliminated the decrease in cerebral blood flow (27.5 vs 3.3 PU, p<0.001), and significantly decreased the area of cerebral cortex damage (0.33 vs 22 mm2, p<0.0001).
Conclusion. The developed method allows for intravital recording of microcirculation changes and it can be used to explore new approaches to thrombolytic therapy for stroke.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.