microcirculationРегионарное кровообращение и микроциркуляцияRegional blood circulation and microcirculation1682-66552712-9756Academician I.P. Pavlov First St. Petersburg State Medical University10.24884/1682-6655-2010-9-1-75-79microcirculation-594Research ArticleСтатьиМодулирование фибринолиза основными карбоксипептидазами кровиСубботинаТ. Ф.noemail@neicon.ruЖлобаА. А.noemail@neicon.ruЛупанД. С.noemail@neicon.ruБоговаВ. А.noemail@neicon.ruКушелеваО. А.noemail@neicon.ruСанкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. ПавловаRussian Federation201030032010917579Copyright © Субботина Т.Ф., Жлоба А.А., Лупан Д.С., Богова В.А., Кушелева О.А., 20102010Субботина Т.Ф., Жлоба А.А., Лупан Д.С., Богова В.А., Кушелева О.А.Субботина Т.Ф., Жлоба А.А., Лупан Д.С., Богова В.А., Кушелева О.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.microcirc.ru/jour/article/view/594

Основные карбоксипептидазы крови, включая активируемый тромбином ингибитор фибринолиза (ТАИФ), модулируют процесс фибринолиза путем отщепления С-концевых остатков аргинина и лизина от частично деградированного фибрина. Целью работы являлась разработка методики выявления активации карбоксипептидаз крови в процессе коагуляции/фибринолиза. Исследованы образцы плазмы крови пациентов с артериальной гипертензией. Коагуляцию и последующий фибринолиз инициировали добавлением стандартных количеств тромбина и тканевого активатора плазминогена. Карбоксипептидазную активность регистрировали по нарастанию количеств аргинина и лизина после завершения фибринолиза. Параметры фибринолиза оценивали турбидиметрически. После завершения фибринолиза отмечается достоверное и существенное (приблизительно двукратное) увеличение концентраций основных аминокислот, которое достоверно и отрицательно коррелирует с временем инициации фибринолиза. Это позволяет рассматривать зарегистрированную активность как один из факторов модулирования фибринолиза.

фибринолизосновные карбоксипептидазыаргининлизинReferencesЖлоба, А. А. Роль АДМА в качестве эндогенного ингибитора eNOS и одного из медиаторов развития вазомоторной эндотелиальной дисфункции/А. А. Жлоба // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2007. - № 3. - С. 4-14.Жлоба, А. А. Роль АДМА в качестве эндогенного ингибитора eNOS и одного из медиаторов развития вазомоторной эндотелиальной дисфункции/А. А. Жлоба // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2007. - № 3. - С. 4-14.Клиническая оценка лабораторных тестов / под ред. Н. У. Тица; пер. с нем. - М. : Медицина, 1986. - 480 с.Клиническая оценка лабораторных тестов / под ред. Н. У. Тица; пер. с нем. - М. : Медицина, 1986. - 480 с.Субботина, Т. Ф. Сорбция плазминогена на фибрине как одно из условий эффективного фибринолиза / Т. Ф. Субботина //Вопросы биолог., мед. и фармацевт. химии. - 2006. - № 1. - С. 24-29.Субботина, Т. Ф. Сорбция плазминогена на фибрине как одно из условий эффективного фибринолиза / Т. Ф. Субботина //Вопросы биолог., мед. и фармацевт. химии. - 2006. - № 1. - С. 24-29.Bajzar, L. Both cellular and soluble forms of thrombomodulin inhibit fibrinolysis by potentiating the activation of thrombin-activable fibrinolysis inhibitor / L. Bajzar [et al] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273. - P. 2792-2798.Bajzar, L. Both cellular and soluble forms of thrombomodulin inhibit fibrinolysis by potentiating the activation of thrombin-activable fibrinolysis inhibitor / L. Bajzar [et al] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273. - P. 2792-2798.Ceriotti, G. An improved method for the microdetermination of arginine by use of 8-hydroxyquinoline / G. Ceriotti, L. Spandrio // J. Biochem. - 1957. - Vol. 66. - P. 603-607.Ceriotti, G. An improved method for the microdetermination of arginine by use of 8-hydroxyquinoline / G. Ceriotti, L. Spandrio // J. Biochem. - 1957. - Vol. 66. - P. 603-607.Medved, L. Molecular mechanisms of initiation of fibrinolysis by fibrin /L. Medved, W. Nieuwenhuisen // Thromb. Haemost. - 2003. - Vol. 89. - P. 409-419.Medved, L. Molecular mechanisms of initiation of fibrinolysis by fibrin /L. Medved, W. Nieuwenhuisen // Thromb. Haemost. - 2003. - Vol. 89. - P. 409-419.Mengerink, Y. Advances in the evaluation of the stability and characteristics of the amino acid and amine derivatives obtained with the o-phthal-dialdehyde/3-mercaptopropionic acid and o-phthaldialdehyde/N-acetyl-l-cysteine reagents : High-performance liquidchromatogra-phy-mass spectrometry study / Y. Mengerink [et al] // J. Chromatogr. - 2002. - Vol. 949. - P. 99-124.Mengerink, Y. Advances in the evaluation of the stability and characteristics of the amino acid and amine derivatives obtained with the o-phthal-dialdehyde/3-mercaptopropionic acid and o-phthaldialdehyde/N-acetyl-l-cysteine reagents : High-performance liquidchromatogra-phy-mass spectrometry study / Y. Mengerink [et al] // J. Chromatogr. - 2002. - Vol. 949. - P. 99-124.Mosnier, L. O. Regulation of fibrinolysis by thrombin activatable fbrinolysis inhibitor, an unstable carboxypepyidase B that unites the pathways of coagulation andfibrinolysis / L. O. Mosnier, B. N. Bouma //Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2006. - Vol. 26. - P. 2445-2453.Mosnier, L. O. Regulation of fibrinolysis by thrombin activatable fbrinolysis inhibitor, an unstable carboxypepyidase B that unites the pathways of coagulation andfibrinolysis / L. O. Mosnier, B. N. Bouma //Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2006. - Vol. 26. - P. 2445-2453.Willemse, J. L. Measurement of procarboxypeptidase U (TAFI) in human plasma : a laboratory challenge / J. L. Willemse, D. F. Hendriks // Clin. Chem. - 2006. - Vol. 52. - P. 30-36.Willemse, J. L. Measurement of procarboxypeptidase U (TAFI) in human plasma : a laboratory challenge / J. L. Willemse, D. F. Hendriks // Clin. Chem. - 2006. - Vol. 52. - P. 30-36.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.