Особенности развития коллатеральных путей кровотока в мягких тканях шеи при церебральной гипоперфузии у крысы

Введение. Двусторонняя перевязка общих сонных артерий у лабораторных крыс стала золотым стандартом при моделировании церебральной гипоперфузии. Данные специальной литературы демонстрируют частичное восстановление кровотока в зоне кровоснабжения общих сонных артерий, что обусловлено развитием коллатеральных путей кровотока.

Цель – оценить интраорганную ангиоархитектонику некоторых органов шеи в норме и при двусторонней перевязке общих сонных артерий у крысы, на основании которой выявить особенности развития коллатеральных путей кровотока при церебральной гипоперфузии.

Материалы и методы. Исследование проведено у 15 крыс самцов линии Wistar, четыре из них составили группу интактных животных, девять – с моделью церебральной гипоперфузии, которые выводились из эксперимента спустя 8, 21 и 35 суток; еще две крысы погибли после операции. Сосудистое русло инъецировали черной тушь-желатиновой массой.

Результаты. На Ранних сроках (8 суток) отмечается снижение кровенаполнения гемокапилляров всех исследуемых органов шеи, происходит наиболее интенсивный рост сети коллатеральных сосудов в фасциальном футляре сосудисто-нервного пучка шеи и входящих в его состав внутренней яремной вены и блуждающего нерва. Спустя 21 день после операции увеличиваются на 27,7 % диаметры артериальных анастомозов в препаратах собственной фасции, на 40,1 % в мышцах шеи и на 18,5 % в стенке глотки. Кровенаполнение гемокапилляров возрастает. Через 35 суток формируются магистральные пути кровотока, которым принадлежит главная роль в компенсации кровотока при двусторонней перевязке общих сонных артерий.

Заключение. Таким образом, при моделировании церебральной гипоперфузии в развитии коллатеральных путей кровотока отмечается стадийность.

1. Dacic N, Stosic S, Nikolic O, et al. Bilateral сerebral hypoperfusion in asymptomatic unilateral carotid artery stenosis: an arterial spin labeling MRI study. Medicina (Kaunas). 2025;61(5):771. Doi: 10.3390/medicina61050771.

2. Chrishtop V, Nikonorova V, Gutsalova A, et al. Systematic comparison of basic animal models of cerebral hypoperfusion Tissue and Cell. 2022;75:101715. Doi: 10.1016/j.tice.2021.101715.

3. Былинская Д. С., Щипакин М. В., Васильев Д. В. Ветви дуги аорты крысы // Лабораторные животные для научных исследований. 2022. № 4. С. 4–9. Doi: 10.57034/2618723H-2022-04-01.

4. Бонь Е. И., Максимович Н. Е. Способы моделирования и морфофункциональные маркеры ишемии головного мозга // Биомедицина. 2018. № 2. С. 9–71. EDN XSQAFF.

5. Громова О. А., Торшин И. Ю., Гоголева И. В. и др. Фармакокинетический и фармакодинамический синергизм между нейропептидами и литием в реализации нейротрофического и нейропротективного действия церебролизина // Журнал неврологии и психиатрии. 2015. T. 3. С. 65–72. Doi: 10.17116/jnevro20151153165-72.

6. Paxinos G. The Rat Nervous System. 3-d ed. Amsterdam – Boston – Heidelberg – London – NewYork – Oxford – Paris – SanDiego – SanFrancisco – Singapore – Sydney – Tokyo: Elsevier Acad. Press; 2004. P. 1176–1780.

7. Низамов Ф. Х. Сравнительная характеристика капилляров 5 слоя моторной коры человека и крысы при ишемии мозга // Медицинская наука и образование Урала. 2021. Т. 22, № 1. С. 50–52. Doi: 10.36361/1814-8999-2021-22-1-50-52.

8. Гайворонский И. В., Тихонова Л. П., Ничипорук Г. И. Состояние сосудистого русла органов при окклюзионных поражениях магистральных сосудов // Российские морфологические ведомости. 1999. № 3-4. С. 46.

9. Гайворонский И. В. Пластические свойства артериального русла шейной области собаки // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1980. Т. 79, вып. 2. С. 43–53.

10. Carmeliet P, Jain RK. Angiogenesis in cancer and other diseases. Nature. 2000;407(6801):249–257. Doi: 10.1038/35025220.

11. Jamaiyar A, Juguilon C, Wan W, et al. The essential role for endothelial cell sprouting in coronary collateral growth. Journal of Molecular Cell Cardiol. 2022;165:158–171. Doi: 10.1016/j.yjmcc.2022.01.005.

12. Harikrishnan VS, Shenoy SJ, Ranaraj VR, et al. A report on less-severe, long-duration persistent hind-limb ischemia surgical rabbit model. Journal Hellenic Veterinary Medical Society. 2021;72(4):3455–3462. Doi: 10.12681/jhvms.29395.

13. Faber JE. Collateral blood vessels in stroke and ischemic disease: formation, physiology, rarefaction, remodeling. J Cereb Blood Flow Metab. 2025;45(6):1007–1030. Doi: 10.1177/0271678X251322378.

14. Heil M, Schaper W. Influence of mechanical, cellular, and molecular factors on collateral artery growth (arteriogenesis). Circ Res. 2004;95(5):449–458. Doi: 10.1161/01.RES.0000141145.78900.44.

15. Faber JE, Chilian WM, Deindl Е, et al. A brief etymology of the collateral circulation. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014;34(9):1854–1859. Doi: 10.1161/ATVBAHA.114.303929.

16. Schaper W. Collateral circulation: past and present. Basic Res Cardiol. 2009;104(1):5–21. Doi: 10.1007/s00395008-0760-x.

17. Криштоп В. В., Румянцева Т. А., Пахрова О. А. Влияние состояния высшей нервной деятельности и пола на выживаемость при моделировании тотальной гипоксии головного мозга у крыс // Современные проблемы науки и образования. 2015. № 5. С. 270.

18. Дыскин Е. А., Гайворонский И. В., Катинас Г. С., Юнкеров В. И. Значение факторов, влияющих на диаметр капилляров при их выявлении // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1982. Т. 83, вып 9. С. 56–64.