Preview

Регионарное кровообращение и микроциркуляция

Расширенный поиск

Роль генетических маркеров тромбофилии в развитии тромбозов после операции аортокоронарного шунтирования

https://doi.org/10.24884/1682-6655-2016-15-1-4-10

Полный текст:

Аннотация

Аортокоронарное шунтирование является одним из самых частых оперативных вмешательств, выполняемых среди всех плановых кардиохирургических операций. С первых операций проблема тромбообразования не только в системе коронарных реконструкций, но и в венозной системе стояла остро и была предметом пристального внимания. За последние 2 десятилетия стало очевидно, что гиперкоагуляционные состояния, или так называемые тромбофилии, являются многофакторными и генетическими расстройствами системы гемостаза. Приводится обзор исследований, посвященных роли генетических полиморфизмов в развитии тромбозов в хирургии ишемической болезни сердца.

Об авторах

К. А. Атмадзас
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия


В. В. Комок
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия


Н. С. Буненков
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия


В. А. Пягай
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия


О. А. Гриненко
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия


С. А. Белый
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия


А. С. Немков
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия


Список литературы

1. Бокерия Л. А., Мерзляков В. Ю., Самуилова Д. Ш. и др. Тромбоз шунтов после миниинвазивной реваскуляризации миокарда у больного со скрытой формой тромбофилии // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2008. № 4. С. 66-68.

2. Василова Т. В. Лабораторные исследования системы гемостаза в поиске причин тромбоэмболических осложнений // Новости хирургии. 2010. № 2 (18). С. 146-155.

3. Комаров А. Л., Шахматова О. О., Ребриков Д. В. и др. Влияние генетических факторов, ассоциированных с тромбозами, на долгосрочный прогноз больных хронической ишемической болезнью сердца // Рациональная фармакотерапия в кардиол. 2011. № 7 (4). С. 409-425.

4. Сироткина О. В., Дубина М. В. Молекулярногенетическая диагностика предрасположенности к тромбозам и тромбоэмболическим осложнениям // Клинико-лаборатор. Консилиум. 2010. № 5. С. 44-49.

5. Шмелева В. М., Капустин, М. Н. Блинов, Л. П. Папаян Гипергомоцистеинемия - значимый предиктор развития и неблагоприятного клинического течения венозных тромбозов // Клинико-лаборатор. консилиум. 2009. № 1 (9). С. 61-68.

6. Anderson J. L., Muhlestein J. B., Habashi J. et al. Lack of association of a common polymorphism of the plasminogen activator inhibitor-1 gene with coronary artery disease and myocardial infarction // JACC. 1999. № 34 (6). Р. 1778-1783.

7. Arnaud E., Nicaud V., Poirier O. et al. Protective Effect of a Thrombin Receptor (Protease-Activated Receptor 1) Gene Polymorphism Toward Venous Thromboembolism // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2000. № 20. Р. 585-592.

8. Balta G., Altay C., Gurgey A. PAI-1 Gene 4G/5G Genotype: A Risk Factor for Thrombosis in Vessels of Internal Organs // Am. J. Hematol. 2002. № 71. Р. 89-93.

9. Barcellona D., Fenu L., Cauli C. et al. Allele 4G of gene PAI-1 associated with prothrombin mutation G20210A increases the risk for venous thrombosis // Thromb Haemost. 2003. № 90 (6). Р. 1061-1064.

10. Bertina R. M. Factor V Leiden and other coagulation factor mutations affecting thrombotic risk // Clin. Chem. 1997. Vol. 43. № 9. Р. 1678-1683.

11. Bertina R. M., Koeleman B. P., Koster T. et al. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C // Nature. 1994. № 369 (6475). Р. 64-67.

12. Boroujeni H. R., Pourgheysari B., Hasheminia A. et al. Effect of Platelet Glycoprotein Ilb/IIIa PLA2 Polymorphism on Severity of Pulmonary Thromboembolism // Tanaffos. 2014. № 13 (3), Р. 14-22.

13. Boroumand M., Pourgholi L., Ziaee S. et al. The association between Factor V Leiden with the presence and severity of coronary artery disease // Clin. Biochem. 2014. № 47 (6). Р. 356-360.

14. Botto N., Andreassi M. G., Rizza A. et al. C677T polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase gene is a risk factor of adverse events after coronary revascularization // Int. J. Cardiol. 2004. № 96 (3). Р. 341-345.

15. Cao Y., Chen W., Qian Y. et al. Plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and ischemic stroke risk: a meta-analysis in Chinese population // Int. J. Neurosci. 2014. № 124 (12). Р. 874-881.

16. Cui T. MTHFR C677T mutation increased the risk of Ischemic Stroke, especially in large-artery atherosclerosis in adults: an updated meta-analysis from 38 researches // Int. J. Neurosci. 2015. № 7.

17. Dahlback B. Familial thrombophilia due to a previously unrecognized mechanism characterized by poor anticoagulant response to activated protein C: Prediction of a cofactor to activated protein C (protein S / thrombosis / blood coagulation / anticoagulation) //Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1993. № 90. Р. 1004-1008.

18. de Moerloose P, Boehlen F. Inherited thrombophilia in arterial disease: a selective review. // Semin Hematol. 2007. № 44 (2). Р. 106-113.

19. de Paula S. A., Ribeiro D. D., Carvalho M. d. et al. Factor V Leiden and increased risk for arterial thrombotic disease in young Brazilian patients // Blood. Coagul. Fibrinolysis. 2006. № 17 (4). Р. 271-275.

20. De Stefano V., Chiusolo P., Paciaroni K. et al. Prothrombin G20210A Mutant Genotype Is a Risk Factor for Cerebrovascular Ischemic Disease in Young Patients //Blood. 1998. № 91 (10). Р. 3562-3565.

21. Emiroglu O., Durdu2 S., Egin Y. et al. Thrombotic gene polymorphisms andpostoperative outcome after coronary artery bypass graft surgery // J. of Cardiothoracic Surgery. 2011. № 6. Р. 120.

22. Ercan B., Tamer L., Sucu N. et al. Factor V Laiden and Prothrombin G20210A Gene Polymorphisms in Patients with Coronary Artery Disease // Yonsei Med. J. 2008. № 49 (2). Р. 237-243.

23. Eyileten Z., Akar A. R., Sirlak M. et al. Off-pump coronary artery bypass graft surgery after stent implantation in a patient with combined thrombophilic risk factors // Can. J. Cardiol. 2007. № 23 (13). Р. 1083-1084.

24. Farajzadeh M., Bargahi N., Poursadegh-Zonouzi A. et al. Polymorphisms in thrombophilic genes are associated with deep venous thromboembolismin an Iranian population // Meta Gene. 2014. № 2. Р. 505-513.

25. Favaloro R. G. Saphenous vein autograft replacement of severe segmental coronary artery occlusion // Ann. Thorac. Surg. 1968. № 5. Р. 334-339.

26. Fernandez-Cadenas I., DelRio-Espinola A., Rubiera M. et al. PAI-1 4G/5G polymorphism is associated with brain vessel reocclusion after successful fibrinolytic therapy in ischemic stroke patients // Int. J. Neurosci. 2010. № 120 (4). Р. 245-251.

27. Floyd C. N., Mustafa A., Ferro A. The PlA1/A2 Polymorphism of Glycoprotein IIIa as a Risk Factor for Myocardial Infarction: A Meta-Analysis //PLOS ONE. 2014. № 9 (7). Р. e101518.

28. Floyd C. N., Ellis B. H., Ferro A. The PlA1/A2 Polymorphism of Glycoprotein IIIa as a Risk Factor for Stroke: A Systematic Review and Meta-Analysis // PLOS ONE. 2014, № 9 (7). Р. e100239.

29. Gaspar J., Benchimol C., Gadelha T., Penna G. L. Arterial thrombosis and acute myocardial infarction with angiographically normal coronary arteries in a woman heterozygous for both factor V Leiden and prothrombin mutation // Rev. Port. Cardiol. 2011. № 30 (9). Р. 727-729.

30. Gurgey A., Haznedaroglu I. C., Egesel T. et al. Two Common Genetic Thrombotic Risk Factors: Factor V Leiden and Prothrombin G20210A in Adult Turkish Patients With Thrombosis // Am. J. of Hematology. 2001. № 67. Р. 107-111.

31. Iwama Y., Mokuno H., Watanabe Y. et al. Relationship between Plasma Homocysteine Levels and Saphenous Vein Graft Disease after Coronary Artery Bypass Grafts // Jpn Heart J. 2001. № 42. Р. 553-562.

32. Kannel W. B., Wolf P A., Castelli W. P., D’Agostino R. B. Fibrinogen and Risk of Cardiovascular Disease The Framingham Study // JAMA. 1987. № 258 (9). Р. 1183-1186.

33. Karmacharya P., Aryal M. R., Donato A. Mesenteric vein thrombosis in a patient heterozygous for factor V Leiden and G20210A prothrombin genotypes // World J. Gastroenterol. 2013. № 19 (43). Р. 7813-7815.

34. Kenny D., Muckian C., Fitzgerald D. J. et al. Platelet glycoprotein Ib alpha receptor polymorphisms and recurrent ischaemic events in acute coronary syndrome patients // J. Thromb. Thrombolysis. 2002. № 13 (1). Р. 13-19.

35. Kerlin B., Cooley B. C., Isermann B. H. et al. Cause-effect relation between hyperfibrinogenemia and vascular disease // Blood. 2004. № 103. Р. 1728-1734.

36. Koster T., Rosendaal F. R., Reitsma P. H. et al. Factor VII and fibrinogen levels as risk factors for venous thrombosis. A case-control study of plasma levels and DNA polymorphisms - the Leiden Thrombophilia Study (LETS) // Thromb. Haemost. 1994. № 71 (6). Р. 719-722.

37. Kottke-Marchant K. Genetic Polymorphisms Associated With Venous and Arterial Thrombosis // Arch. Pathol. Lab. Med. 2002. № 126. Р. 295-304.

38. Kumari B., Srivastava S., Chatterjee T. et al. Study of Associated Genetic Variants in Indian Subjects Reveals the Basis of Ethnicity Related Differences in Susceptibility to Venous Thromboembolism // Trombosis. 2014. ID 182762.

39. Kvasnicka T., Hajkova J., Bobcikova P et al. The Frequencies of Six Important Thrombophilic Mutations in a Population of the Czech Republic // Physiol. Res. 2014. № 63. Р. 245-253.

40. Lalouschek W., Schillinger M., Hsieh K. et al. Matched Case-Control Study on Factor V Leiden and the Prothrombin G20210A Mutation in Patients With Ischemic Stroke/Transient Ischemic Attack Up to the Age of 60 Years // Stroke. 2005. № 36. Р. 1405-1409.

41. Lobato R. L., White W. D., Mathew J. P. et al. Thrombomodulin Gene Variants Are Associated With Increased Mortality After Coronary Artery Bypass Surgery in Replicated Analyses // Circulation. 2011. 124. Suppl. 1. P S143-S148.

42. Lopaciuk S., Bykowska K., Kwiecinski H. et al. Factor V Leiden, prothrombin gene G20210A variant, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T genotype in young adults with ischemic stroke // Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2001. № 7 (4). Р. 346-350.

43. Madonna P., de Stefano V., Coppola A. et al. Hyperhomocysteinemia and Other Inherited Prothrombotic Conditions in Young Adults With a History of Ischemic Stroke // Stroke. 2002. № 33. Р. 51-56.

44. Mandala E., Lafaras C., Tsioni C. et al. Prevalence of thrombophilic mutations in patients with unprovoked thromboembolic disease. A comparative analysis regarding arterial and venous disease // Hippokratia. 2012. № 16. Р. 2.

45. Mansourati J., Da Costa A., Munier S. et al. Prevalence of factor V Leiden in patients with myocardial infarction and normal coronary angiography // Thromb. Haemost. 2000. № 83 (6). Р. 822-825.

46. Marciori A., Mosena L., Prins M. H., Prandoni P. The risk of recurrent venous thromboembolism among heterozygous carriers of factor V Leiden or prothrombin G20210A mutation. A systematic review of prospective studies // Haematologica. 2007. № 92. Р. 1107-1114.

47. Martinelli I., Franchi F., Akwan S. et al. Prothrombin Gene Is Not Associated With Cerebral Ischemia The Transition G to A at Position 20210 in the 3. Untranslated Region of the // Blood. 1997. № 90. Р. 3806.

48. Massoudy P., Thielmann M., Muller-Beissenhirtz H. et al. Thrombophilia in cardiac surgery: patients with symptomatic factor V Leiden // J. Card. Surg. 2009. № 24 (4). Р. 379-382.

49. Mikkelsson J., Perola M., Wartiovaara U. et al. Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 4G/5G polymorphism, coronary thrombosis, and myocardial infarction in middle-aged Finnish men who died suddenly // Thromb. Haemost. 2000. № 84 (1). Р. 78-82.

50. Moor E., Silveira A., van’t Hooft F. et al. Coagulation factor V (Arg506-->Gln) mutation and early saphenous vein graft occlusion after coronary artery bypass grafting // Thromb. Haemost. 1998. № 80 (2). Р. 220-224.

51. Nikolopoulos G. K., Bagos P G., Tsangaris I. et al. The association between plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) levels, PAI-1 4G/5G polymorphism, and myocardial infarction a Mendelian randomization meta-analysis // Clin. Chem. Lab Med. 2014. № 52 (7). Р. 937-950.

52. Ozmen F., Ozmen M. M., Ozalp N., Akar N. The prevalence of factor V (G1691A), MTHFR (C677T) and PT (G20210A) gene mutations in arterial thrombosis // Turkish J. of Trauma & Emergency Surgery. 2009. № 15 (2). Р. 113-119.

53. Pastinen T., Perola M., Niini P et al. Array-based multiplex analysis of candidate genes reveals two independent and additive genetic risk factors for myocardial infarction in the Finnish population // Human Molecular Genetics. 1998. Vol. 7. № 9. Р. 1453-1462.

54. Pellikka M., Narhi L., Perola M. et al. Platelet GPIbalpha, GPIV and vWF polymorphisms and fatal pre-hospital MI among middle-aged men // J. Thromb. Thrombolysis. 2008. № 26 (2). Р. 91-96.

55. Poort S. R., Rosendaal F. R., Reitsma P H., Bertina R. M. A Common Genetic Variation in the 3’-Untranslated Region of the Prothrombin Gene Is Associated With Elevated Plasma Prothrombin Levels and an Increase in Venous Thrombosis // Blood. 1996. № 88 (10). Р. 3698-3703.

56. Ranucci M., Ballotta A., Frigiola A. et al. Preoperative homocysteine levels and morbidity and mortality following cardiac surgery // Eur. Heart J. 2009. № 30. Р. 995-1004.

57. Ridcker P M., Hennekens C. H., Lindpaintner K. et al. Arterial and Venous Thrombosis Is Not Associated With the 4G/5G Polymorphism in the Promoter of the Plasminogen Activator Inhibitor Gene in a Large Cohort of US Men // Circulation. 1997. № 95. Р. 59-62.

58. Rosendaal F. R. Siscovick D. S., Schwartz S. M. et al. A Common Prothrombin Variant (20210 G to A) Increases the Risk of Myocardial Infarction in Young Women // Blood. 1997. Vol. 90. № 5. P 1747-1750.

59. Sedov V. M., Nemkov A. S. Vasilii Ivanovich Kolesov: pioneer of coronary surgery // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2014. № 45 (2). Р. 220-224.

60. Senol S., Es M. U., Gokmen G. et al. Genetic polymorphisms in preoperative myocardial infarction // Asian cardiovascular & Thoracic Annals. 2014. Р. 1-5.

61. Stein P D., Schiinemann H. J., Dalen J. E., Gutterman D. Antithrombotic Therapy in Patients With Saphenous Vein and Internal Mammary Artery Bypass Grafts // CHEST. 2004. № 126. Р. 600-608.

62. They-They T. P., Battas O., Slassi I. et al. Prothrombin G20210A and factor V Leiden polymorphisms in stroke // J. Mol. Neurosci. 2012. № 46 (1). Р. 210-216.

63. Tsangaris I., Tsaknis G., Tsantes A. et al. Life-threatening aortic thrombosis in a trauma patient homozygous for factor V Leiden mutation: Case report // Thrombosis J. 2011. № 9. Р. 8.

64. Tybjoerg-Hansen A., Agerholm-Larsen B., Humphries S. E. et al. A Common Mutation (G455A) in the beta-Fibrinogen Promoter is an Independent Predictor of Plasma Fibrinogen, but not of Ischemic Heart Disease // J. Clin. Invest. 1997. № 99. Р. 3034-3039.

65. Volzke H., Engel J., Kleine V. et al. Angiotensin I-Converting Enzyme Insertion/Deletion Polymorphism and Cardiac Mortality and Morbidity After Coronary Artery Bypass Graft Surgery // CHEST. 2002. № 122. Р. 31-36.

66. Xenophontos S. L., Hadjivassiliou M., Ayrton N. et al. Spectrum and prevalence ofprothrombotic single nucleotide polymorphism profiles in the Greek Cypriot population // Int Angiol. 2002. № 21 (4). Р. 322-329.

67. Ye Z., Liu E. H. C., Higgins J. P T. et al. Seven haemostatic gene polymorphisms in coronary disease: metaanalysis of 66 155 cases and 91 307 controls // The Lancet. 2006. № 367 (9511). Р. 651-658.

68. Zito F., Di Castelnuovo A., Amore C. et al. Bcl I Polymorphism in the Fibrinogen f-Chain Gene Is Associated With the Risk of Familial Myocardial Infarction by Increasing Plasma Fibrinogen Levels // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1997. № 17. Р. 3489-3494.


Для цитирования:


Атмадзас К.А., Комок В.В., Буненков Н.С., Пягай В.А., Гриненко О.А., Белый С.А., Немков А.С. Роль генетических маркеров тромбофилии в развитии тромбозов после операции аортокоронарного шунтирования. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2016;15(1):4-10. https://doi.org/10.24884/1682-6655-2016-15-1-4-10

For citation:


Atmadzas K.A., Komok V.V., Bunenkov N.S., Pyagay V.A., Grinenko O.A., Beliy S.A., Nemkov A.S. The role of genetic markers of thrombophilia in the development of thrombosis after coronary artery bypass graft surgery. Regional blood circulation and microcirculation. 2016;15(1):4-10. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1682-6655-2016-15-1-4-10

Просмотров: 145


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-6655 (Print)