Гипоксическое и фармакологическое прекондиционирование как механизмы защиты при фокальной ишемии головного мозга крысы.
Аннотация
Цель настоящего исследования заключалась в изучении возможности защиты головного мозга от ишемического и реперфузионного повреждения физическим (гипоксия) или фармакологическим (L-теанин) факторами, а также возможности усиления эффективности каждого из них суммацией их действия. Эксперименты выполнялись на крысах линии Вистар массой 220-260 г. Животных подвергали воздействию умеренной гипоксии прерывистым режимом (10% О2 в течение 90 мин) трехкратно в течение трех дней, после чего вызывали ишемию головного мозга (ОСМА) продолжительностью 30 мин. В качестве фармакологического фактора нами был использован L-теанин (гамма-глутамилэтиламид). L-теанин растворялся в физиологическом растворе в концентрации 6,1 uМ (1 мг/мл) и вводился внутрибрюшинно в объеме 0,25 мл за 30 мин до ишемии в дозе 1 мг/кг. Кроме того, исследовалась группа животных, которым применялось сочетание гипоксии и введение L-теанина. И применение гипоксического прекондиционирования, и введение L-теанина уменьшало размер зоны повреждения головного мозга крыс. Сочетание защитных факторов не приводило к дальнейшему увеличению защитного эффекта.
Об авторах
М. А. Зухурова
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Россия
Россия
А. В. Старков
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Россия
Россия
А. В. Старовойт
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Россия
Россия
А. А. Барковская
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Россия
Россия
Т. Д. Власов
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова;
Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В. А. Алмазова
Россия
Россия
Список литературы
1. Balduini, W. Long-lasting behavioral alterations following a hypoxic/ischemic brain injury in neonatal rats / W. Balduini [et al] // Brain Res. - 2000. - № 859. - Р. 318-325.
2. Balduini, W. Long-lasting behavioral alterations following a hypoxic/ischemic brain injury in neonatal rats / W. Balduini //Brain Res. - 2000. - № 859. - Р. 318-325.
3. Belayev, L. Middle cerebral artery occlusion in the mouse by intraluminal suture coated with poly-L-lysine : neurological and histological validation / L. Belayev [et al] //Brain Res. - 1999. - № 833 (2). - Р. 181-90.
4. Block, F. Global ischemia and behavioral deficits / F. Block//Prog. Neurobiol. - 1999. - №58. - P. 279-295.
5. Dirnagl, U. Endogenous neuroprotection: mitochondria as gateways to cerebral preconditioning? / U. Dirnagl, A. Meisel//Neuropharmacology. - 2008. - № 55. - Р. 334-344.
6. Garcia, J. H. Early reperfusion as a rationale from of therapy in ischemic stroke / J. H. Garcia // Rev. Neurol. - 1995. - № 23 (123). - Р. 1067-1073.
7. Glazier, S. S. Induction of ischemic tolerance following brieffocal ischemia in rat brain / S. S. Glazier [et al] // J. Cereb. Blood Flow. Metab. - № 14 (4). - Р. 545-553.
8. Guo Shao. Hypoxic Preconditioning Improves Spatial Cognitive Ability in Mice Neurosignals / Guo Shao [et al]. - 2006. - P. 314-321.
9. Kakuda, T. Inhibition by theanine of binding of [3H] AMPA, [3H] kainate, and [3H] MDL 105519 to glutamate receptors / T. Kakuda [et al] // Biosci. Biotechnol. Biochem. - 2002. - № 66. - Р. 2683-2686.
10. Kakuda, T. Protective effect of y-glutamylethylamide (theanine) on ischemic delayed neuronal death in gerbils // T. Kakuda //Neurosci. Lett. - 2000. - № 289. - Р. 189-192.
11. Kato, H. Induction of NADPH-diaphorase activity in the hippocampus in a rat model of cerebral ischemia and ischemic tolerance / H. Kato [et al] // Brain Res. - 1994. - № 652. - Р. 71-75.
12. Kato, H. Temporal profile ofthe effects ofpretreatment with briefcerebral ischemia on the neuronal damage following secondary ischemic insult in the gerbil : cumulative damage and protective effects / H. Kato [et al] // Brain Res. - 1991. - № 553. - Р. 238-242.
13. Kawasaki-Yatsugi, S. Neuroprotective effect of YM- 90K, an AMPA receptor antagonist, against delayed neuronal death induced by global cerebral ischemia in gerbils and rats, Jpn. S. Kawasaki-Yatsugi [et al]// J. Pharmacol. - 1997. - № 74. - Р. 253-260.
14. Kawasaki-Yatsugi, S. YM90K, an AMPA receptor antagonist, protects against ischemic damage caused by permanent and transient middle cerebral artery occlusion in rats, Naunyn-Schmiedeberg's Arch / S. Kawasaki-Yatsugi [et al] // Pharmacol. - 1998. - № 358. - Р. 586-591.
15. Kirino, K. Induced tolerance to ischemia in gerbil hippocampal neurons / K. Kirino [et al] // J. Cereb. Blood Flow Metab. - 1991. - № 11. - Р. 299-307.
16. Kirino, T. Induced tolerance to ischemia in gerbil hippocampal neurons / T. Kirino, Y. Tsujita, A. Tamura // J. Cereb. Blood Flow. Metab. - 1991. - № 11. - Р. 299-307.
17. Kitagawa, K. «Ischemia tolerance» phenomenon found in the brain / K. Kitagawa, M. Masumoto, M. Tgaya // Brain Res. - 1990. - № 528. - Р. 21-24.
18. Koizumi, J. Experimental studies of ischemic brain edema: a new experimental model of cerebral embolism in rats in which recirculation can be introduced in the ischemic area / J. Koizumi [et al] // Jpn. J. Stroke. - 1986. - № 8. - Р. 1-8.
19. Liu, J. BrdU uptake into dividing microglia/ macrophages occurs in striatum prior to hippocampus following global ischemia in the gerbil / J. Liu [et al] // J. Cereb. Blood Flow Metab. - 1997. - № 17. - Р. S422.
20. Liu, J. Increased neurogenesis in the dentate gyrus after transient global ischemia in gerbils / J. Liu [et al] // J. Neurosci. - 1998. - № 18. - Р. 7768-7778.
21. Liu, Y. Protection of rat hippocampus against ischemic neuronal damage by pretreatment with sublethal ischemia / Y. Liu [et al] //Brain Res. - 1992. - № 586. - Р. 121-124.
22. Longa, E. Z. Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats / E. Z. Longa [et al] // Stroke. - 1989. - № 20 (1). - Р. 84-91.
23. Naritomi, H. Flow thresholds for cerebral energy disturbance and Na+ pump failure as studied by in vivo 31P and 23 Na nuclear magnetic resonanc spectroscopy /H. Naritomi [et al] // J. Cereb. Blood Flow Metab. - 1988. - № 8. - Р. 16-23.
24. Obrenovitch, T. P. Molecular physiology of preconditioning-induced brain tolerance to ischemia / T. P. Obrenovitch // Physiol. Rev. - 2008. - № 88. - Р. 211-247.
25. Purshottam, T. Hypoxia tolerance in rats in relation to tissue glycogen levels / T. Purshottam, U. Kaveeshwar, H. D. Brahmachari //Aviat. Space Environ. Med. - 1978. - № 49. - Р. 1062-1064.
26. Sakato, Y. The chemical constituents of tea : f new amide theanine / Y. Sakato [et al] // Nippon Nogeikagaku Kaishi. - 1949. - № 23. - Р. 262-267.
27. Stenzel-Poore, M. P. 103 Effect of ischaemic preconditioning on genomic response to cerebral ischaemia: similarity to neuroprotective strategies in hibernation and hypoxia-tolerant states / M. P. Stenzel-Poore // Lancet. - 2003. - № 362 (9389). - Р. 1007-1008.
28. Wurm, F. Effects of skilled forelimb training on hippocampal neurogenesis and spatial learning after focal cortical infarcts in the adult rat brain / F. Wurm [et al] // Stroke. - 2007. - № 38. - Р. 2833-2840.
Рецензия
Для цитирования:
Зухурова М.А., Старков А.В., Старовойт А.В., Барковская А.А., Власов Т.Д. Гипоксическое и фармакологическое прекондиционирование как механизмы защиты при фокальной ишемии головного мозга крысы. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2010;9(3):84-89. https://doi.org/10.24884/1682-6655-2010-9-3-84-89
Просмотров: 229
Послать статью по эл. почте 
