Role of vascular disorders in lung injury in patients with rheumatoid arthritis
https://doi.org/10.24884/1682-6655-2016-15-3-15-23
Abstract
Keywords
About the Authors
I. I. NesterovichRussian Federation
K. V. Nochevnaya
Russian Federation
Y. D. Rabik
Russian Federation
A. A. Speranskaya
Russian Federation
V. P. Zolotnitskaya
Russian Federation
N. A. Amosova
Russian Federation
V. I. Amosov
Russian Federation
V. I. Trofimov
Russian Federation
T. D. Vlasov
Russian Federation
References
1. Амосов В.И., Сперанская А.А., Золотницкая В.П. Возможности лучевой диагностики в оценке сосудистых нарушений у больных с диссеминированными процессами в легких // Российский электронный журнал лучевой диагностики. 2011. Т. 1. № 2 (2). С. 36-46.
2. Бестаев Д.В., Божьева Л.А., Волков А.В. и др. Субклиническая форма интерстициального поражения легких при ревматоидном артрите // Клиницист. 2015. № 1. С. 30-36.
3. Лукина О.В., Амосов В.И., Золотницкая В.П. и др. Лучевая диагностика нарушений кровообращения у больных хронической обструктивной болезнью легких различных фенотипов // Лучевая диагностика и терапия. 2013. № 4(4). С. 88-94.
4. Карамышева А.Ф. О новых диагностических возможностях CD138 (синдекана-1) при множественной миеломе // Успехи молекулярной онкологии. 2015. Т. 2. № 3. С. 43-50.
5. Шеянов М.В., Щедрина И.С. Влияние поражений легких и нижних дыхательных путей на качество жизни пациентов с ревматоидным артритом // Вестник межнационального центра исследования качества жизни. 2014. № 23-24. С. 24-33.
6. Bagnato G., Harari S. Cellular interactions in the pathogenesis of interstitial lung diseases // Eur Respir Rev. 2015. № 24(135). Р. 102-14. doi: 10.1183/09059180.00003214.
7. Cordier J.F. Challenges in pulmonary fibrosis. 2: Bronchiolocentric fibrosis // Thorax. 2007. № 62(7). Р. 638-649. doi: 10.1136/thx.2004.031005.
8. Doyle T.J., Patel A.S., Hatabu H. et al. Detection of rheumatoid arthritis-interstitial lung disease is enhanced by serum biomarkers // Am J Respir Crit Care Med. 2015. № 191(12). Р. 1403-1412. doi: 10.1164/rccm.201411-1950OC.
9. Florian J.A., Kosky J.R., Ainslie K. et al. Heparan sulfate proteoglycan is a mechanosensor on endothelial cells // Circ Res. 2003. № 93(10). Р. 136-142.
10. Gochuico B.R., Avila N.A., Chow C.K. et al. Progressive preclinical interstitial lung disease in rheumatoid arthritis // Arch Intern Med. 2008. № 168(2). Р. 159-166. doi: 10.1001/archinternmed.2007.59.
11. Gotte M., Echtermeyer F. Syndecan-1 as a regulator of chemokine function // Scientific World Journal. 2003. № 3. Р. 1327-1331. doi: 10.1100/tsw.2003.118.
12. Kliment C.R., Englert J.M., Gochuico B.R. et al. Oxidative stress alters syndecan-1 distribution in lungs with pulmonary fibrosis // J Biol Chem. 2009. № 284(6). Р. 3537-3545. doi: 10.1074/jbc.M807001200.
13. Miranda C.H., de Carvalho Borges M., Schmidt A. et al. Evaluation of the endothelial glycocalyx damage in patients with acute coronary syndrome // Atherosclerosis. 2016. № 247. Р. 184-188. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.02.023.
14. Mori S., Koga Y., Sugimoto M. Small airway obstruction in patients with rheumatoid arthritis // Mod Rheumatol. 2011. № 21(2). Р. 164-173. doi: 10.1007/s10165-010-0376-5.
15. Olson A.L., Swigris J.J., Sprunger D.B. et al. Rheumatoid arthritis-interstitial lung disease associated mortality // Am J Respir Crit Care Med. 2011. № 183(3). Р. 372-378. doi: 10.1164/rccm.201004-06220C.
16. Paulin F., Doyle T.J., Fletcher E.A. et al. Rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease and idiopathic pulmonaryfibrosis: shared mechanistic and phenotypic traits suggest overlapping disease mechanisms // Rev Invest Clin. 2015. № 67(5). Р. 280-286.
17. Perry E., Kelly C., Eggleton P et al. The lung in ACPA-positive rheumatoid arthritis: an initiating site of injury? // Rheumatology (Oxford). 2014. № 53 (11). Р. 1940-1950. doi: 10.1093/rheumatology/keu195.
18. Stepp M.A., Pal-Ghosh S., Tadvalkar G., Pajoohesh-Ganji A. Syndecan-1 and its expandingl of contacts // Adv Wound Care (New Rochelle). 2015. № 4(4). P. 235-249.
19. Tang G.L., Weitz K. Impaired arteriogenesis in syndecan-1(-/-) mice // J Surg Res. 2015. №193(1). Р. 22-27. doi: 10.1016/j.jss.2014.08.002.
20. Teng Y.H., Aquino R.S., Park P.W. Molecular functions of syndecan-1 in disease // Matrix Biol. 2012. № 1. Р. 3-16. doi: 10.1016/j.matbio.2011.10.001.
21. Torres Filho I.P., Torres L., Salgado C., Dubick M.A. Plasma syndecan-1 and heparan sulfate correlate with microvascular glycocalyx degradation in hemorrhaged rats after different resuscitation fluids // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2016. № 310(11). Р. 1468-1478. doi: 10.1152/ ajpheart.00006.2016.
22. Yablecovitch D., Stein A., Shabat-Simon M. et al. Soluble syndecan-1 levels are elevated in patients with inflammatory bowel disease // Dig Dis Sci. 2015. № 60(8). Р. 2419-2426. doi: 10.1007/s10620-015-3589-9.
23. Wu C.Y., Asano Y., Taniguchi T. et al. Serum level of circulating syndecan-1: A possible association with proliferative vasculopathy in systemic sclerosis // J Dermatol. 2016. № 43(1). Р. 63-66. doi: 10.1111/1346-8138.12986.
Review
For citations:
Nesterovich I.I., Nochevnaya K.V., Rabik Y.D., Speranskaya A.A., Zolotnitskaya V.P., Amosova N.A., Amosov V.I., Trofimov V.I., Vlasov T.D. Role of vascular disorders in lung injury in patients with rheumatoid arthritis. Regional blood circulation and microcirculation. 2016;15(3):15-23. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1682-6655-2016-15-3-15-23