Preview

Регионарное кровообращение и микроциркуляция

Расширенный поиск

Роль дисфункции эндотелия в патогенезе сосудистых заболеваний органа зрения

https://doi.org/10.24884/1682-6655-2016-15-4-5-16

Полный текст:

Аннотация

Эндотелий, за счет выработки вазоактивных веществ, играет одну из ключевых ролей в поддержании тонуса сосудов. Снижение кровотока в ретинальных, хороидальных сосудах и сосудах головки зрительного нерва в первую очередь происходит за счет дисбаланса между эндотелий-продуцируемыми вазоконстрикторами и вазодилататорами, основными из которых является ET-1 и NO. NO необходим для поддержания базального уровня кровообращения в хороидеи, зрительном нерве и сетчатке. Дефицит последнего в сочетании с гиперпродукцией ET-1 связывают с развитием и прогрессированием диабетической ретинопатии, глаукоматозной атрофии зрительного нерва, окклюзий сосудов сетчатки и ряде других заболеваний органа зрения. В представленном обзоре обсуждается значение эндотелиальной дисфункции в патогенезе сосудистых заболеваний органа зрения, а также целесообразность включения в комплекс лечебных мероприятий препаратов, восстанавливающих функцию эндотелия.

Об авторах

Ю. С. Астахов
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Россия


С. Н. Тульцева
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Россия


А. И. Титаренко
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Россия


Список литературы

1. Астахов Ю. С., Ангелопуло Г. В. Основные показатели кровообращения глаза и клинические методы их исследования // Методы исследования микроциркуляции в клинике: Материалы науч. практ. конф. СПб. 2001. С. 96-100.

2. Астахов Ю. С., Нефедова Д. М., Бируля И. В., Кадинская М. И. Исследования содержания уровня эндотелина-1 у больных с мигренями // Офтальмологические ведомости. 2010. № 1. Т. 3. С. 11-15.

3. Астахов Ю. С., Акопов Е. Л., Нефедова Д. М. Сосудистые факторы риска развития первичной открытоугольной глаукомы // РМЖ «Клиническая офтальмология». 2008. № 2. С. 68.

4. Петрищев Н. Н. Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы, фармакологическая коррекция / Под ред. Н. Н. Петрищева. - СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2002. - 184 с.

5. Тульцева С. Н. Роль гипофибринолиза в развитии тромбоза вен сетчатки // Региональное кровообращение и микроциркуляция. 2009. № 2(30). С. 4-10.

6. Тульцева С. Н., Титаренко А. И., Руховец А. Г. Гемодинамические изменения при ишемической окклюзии вен сетчатки у лиц молодого возраста // Актуальные вопросы медицины в современных условиях: сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции, Санкт-Петербург, 11 января 2016 г. Изд-во Ареал. Нижний Новгород. 2016. С. 34-36.

7. Тульцева С. Н. Значение гипергомоцистеинемии в патогенезе ишемического тромбоза вен сетчатки // Офтальмологические ведомости. 2008. Т. I. № 3. С. 31-39.

8. Тульцева С. Н. Эндотелиальные регуляторы фибринолиза у больных с тромбозом вен сетчатки // Офтальмологические ведомости. 2009. Т. 2. № 1. С. 4-11.

9. Тульцева С .Н. Анатомические и гемодинамические предпосылки развития окклюзий вен сетчатки // Офтальмологические ведомости. 2011. Т. 4. № 4. С. 70-76.

10. Barnett E. M., Fantin A., et al. The incidence of retinal vein occlusion in the ocular hypertension treatment study // Ophthalmology. 2010. Vol. 117(3). P. 484-488.

11. Bonomi L., Marchini G., et al. Vascular risk factors for primary open angle glaucoma: the Egna-Neumarkt study // Ophthalmology. 2000. Vol. 107. P. 1287-1293.

12. Brune B., Sandau K., et al. Apoptotic cell death and nitric oxide: activating and antagonistic transducing pathways // Biochemistry. 1998. Vol. 63. P. 817-825.

13. Brune B., von Knethen A., et al. Nitric oxide and its role in apoptosis // Eur J Pharmacol. 1998. Vol. 35. P. 261-272.

14. Bukhari S. M. I., Kiu K. Y., et al. Microvascular endothelial function and severity of primary open angle glaucoma // Eye. 2016. P. 1-9.

15. Bukley C., Hadoke P. W. F., et al. Systemic vascular endothelial cell dysfunction in normal pressure glaucoma // Br J Ophthalmol. 2002. Vol. 86. P. 227-232.

16. Cellini M., Possati G. L., et al. Colour Doppler imaging and plasma levels of endothelin-1 in low-tension glaucoma // Acta Ophthalmol Scand. 1997. Vol. 224. P. 11-13.

17. Cellini M., Strobbe E., et al. Endothelin-1 plasma levels and vascular endothelial dysfunction in primary open angle glaucoma // Life Sciences. 2012. Vol. 91. P. 699-702.

18. Chakravarthy U., Gardiner T., et al. The effect of endothelin-1 on the retinal microvascular pericyte // Microvasc. Res. 1992. Vol. 43. P. 241-254.

19. Chang C. J., Chiang C. H., et al. Aqueous humor nitric oxide levels differ in patients with different types of glaucoma // J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2000. Vol. 16. P. 399-406.

20. Chauban B. C., LeVatte T. L., et al. Model of endothelin-1-induced chronic optic neuropathy in rat // Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2004. Vol. 45, No. 1. P. 144-152.

21. Chen P., Shibata M., Zidovetzki R. et al. Endothelin-1 and monocyte chemoattractant protein-1 modulation in ischemia and human brain-derived endothelial cell cultures // J Neuroimmunol. 2001. Vol. 116. P. 62-73.

22. Chiou, S. H., Chang, C. J., et al. Elevated nitric oxide level in aqueous humor of patients with acute angle-closure glaucoma // Ophthalmologica. 2000. Vol. 215. P. 113-116.

23. Collaborative Normal-Tension Glaucoma Study Group. Comparison of glaucomatous progression between untreated patients with normal-tension glaucoma and patients with therapeutically reduced intraocular pressures // Am J Ophthalmol. 1998. Vol. 126. P. 487-497.

24. Cursiefen C., Wisse M., et al. Migraine and tension headache in high-pressure and normal-pressure glaucoma // Am J Ohthalmol. 2000. Vol. 129. P. 102-104.

25. De Juan J. A., Moya F. J., et al. Changes in the density and localization of endothelin receptors in the early stages of rat diabetic retinopathy and the effect of insulin treatment // Diabetologia. 2000. Vol. 43. P. 773-785.

26. Delaney V., Walshe T. E., et al. Vasospasm in glaucoma: clinical and laboratory aspects // Optom Vis Sci. 2006. Vol. 83. P. 406-414.

27. Deng D., Evans T., et al. Diabetes-induced vascular dysfunction in the retina: role of endothelins // Diabetologia. 1999. Vol. 42. P. 1228-1234.

28. Doganay S., Evereklioglu C., Turkoz Y., Er H. Decreased nitric oxide production in primary open-angle glaucoma // Eur. J. Ophthalmol. 2002. Vol. 12. P. 44-48.

29. Danato G., Pournas C. J., Tsacapoulos M. Endogenous deficiency of nitric oxide as an aggravating factor in retinal vein occlusion // Clin. Monatsbl. Augenheilkd. 1998. Vol. 212. No. 5. P. 324-325.

30. Fan N., Wang P., et al. Ocular bloodflow and normal tension glaucoma // Biomed Research International. 2015.

31. Feletou M, Vanhoutte P. M. Endothelial dysfunction: a multifaceted disorder // AJP Heart Circ Physiol. 2006. Vol. 291. P. 985-1002.

32. Flammer J., Konieczka K. Retinal venous pressure: the role of endothelin // The EPMA Journal. 2015. Vol. 6. No. 21. P. 1-12.

33. Flammer J., Pache M., Resink T. Vasospasm, its role in the pathogenesis of disease with particular reference to the eye // Prog. Retina Eye Res. 2001. Vol. 20(3). P. 319-349.

34. Frucht J., Shapiro A., et al. Intraocular pressure in retinal vein occlusion // Br J Ophthalmol. 1984. Vol. 68. P. 26-28.

35. Galassi F., Renieri G., Sodi A., Ucci F, et al. Nitric oxide proxies and ocular perfusion pressure in primary open angle glaucoma // Br. J. Ophthalmol. 2004. Vol. 88. P. 757-760.

36. Garcia G. A., Nqai P., Mosaed S., Lin K. Y. Critical evaluation of latanoprostene bunod in the treatment of glaucoma // Clin Ophthalm. 2016. Vol. 18(10). P. 2035-2050.

37. Garhofer G., Zawinka C., et al. Reduced response of retinal vessel diameters to flicker stimulation in patients with diabetes // Br J Ophthalmol. 2004. Vol. 88. P. 887-891.

38. Gasser P., Flammer J. Blood-cell velocity in the nailfold capillaries of patients with normal-tension and high-tension glaucoma // Am J Ophthalmol. 1991. Vol. 111. P. 585-588.

39. Golubovic-Arsovka M. Correlation of diabetic maculopathy and level of diabetic retinopathy // Prilozi. 2006. Vol. 27. No. 2. P. 139-150.

40. Griendling K. K., Fitzgerald G. A. Oxidative stress and cardiovascular injury. Part I. Basic mechanisms and in vivo monitoring of ROS // Circulation. 2003. Vol. 108. P. 1912-1916.

41. Griendling K. K., Fitzgerald G. A. Oxidative stress and cardiovascular injury. Part II. Animal and human studies // Circulation. 2003. Vol. 108. P. 2034-2040.

42. Grunwald J. E., Riva C. E., et al. Retinal autoregulation in open-angle glaucoma // Ophthalmology. 1984. Vol. 91. P. 1690-1694.

43. Haefliger I. O., Dettmann E., et al. Potential role of nitric oxide and endothelin in the pathogenesis of glaucoma // Surv Ophthalmol. 1999. Vol. 43. P. 51-58.

44. Haefliger I. O., Flammer J., et al. Heterogeneity of endothelium-dependent regulation in ophthalmic and ciliary arteries // Invest Ophthalmol Vis Sci. 1993. Vol. 34. P. 1722-1730.

45. Han J. C., Eo D. R., et al. Does glaucoma share common pathogenesis with branch retinal vein occlusion? // Plos One. DOI:10.1371/journal.pone.0156966. 2016.

46. Haufschild T., Prunte C., et al. Increased endothelin-1 plasma level in young adults with retinal vascular occlusive diseases // Klin Monatsbl Augenheilkd. 2004. Vol. 221. P. 357-359.

47. Hayreh S. S. Role of nocturnal arterial hypotension in the development of ocular manifestations of systemic arterial hypertension // Curr Opin Ophthalmol. 1999. Vol. 10. P. 474-482.

48. Hayreh S. S., Zimmermann M. B., et al. Nocturnal arterial hypotension and its role in optic nerve head and ocular ischemic disorders // Am J Ophthalmol. 1994. Vol. 117. P. 603-624.

49. Henry E., Newby D. E., et al. Altered endothelin-1 vasoreactivity in patients with untreated normal-pressure glaucoma // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006. Vol. 47. P. 2528-2532.

50. Henry E., Newby D. E., et al. Peripheral endothelial dysfunction in normal pressure glaucoma // Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999. Vol. 40. P. 1710-1714.

51. Herman W. H., Simonson M. S. Nuclear signaling by endothelin-1. A Ras pathway for activation of the c-fos serum response element // Journal of Biological Chemistry. 1995. Vol. 270. No. 19. P. 11654-11661.

52. Iannaccone A., Letizia C., et al. Plasma endothelin-1 concentrations in patients with retinal vein occlusions // Br J Ophthalmol. 1998. Vol. 82. P. 498-503.

53. Ishikawa K., Funayama T., et al. Association between glaucoma and gene polymorphism of endothelin type A receptor // Mol Vis. 2005. Vol. 11. P. 431-437.

54. Kaiser H. J., Flammer J., Wenk M., Lusher T. Endothelin-1plasma levels in normal tension glaucoma: abnormal response to postural changes // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthal. Vol. 233. P. 484-488.

55. Khan Z. A., Cukiernik M., et al. Oncofetal fibronectin in diabetic retinopathy // Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2004. Vol. 45. No. 1. P. 287-295.

56. Kida T., Flammer J., et al. Suppressed endothelin-1 by anti-VEGF therapy is important for patients with BRVO- related macular edema to improve their vision // The EMPA Journal. Vol. 7. No. 18. P. 1-7.

57. Kim M. J., Woo S. J., et al. Retinal nerve fiber layer thickness is decreased in the fellow eyes of patients with unilateral retinal vein occlusion // American Academy of Ophthalmology. 2011. Vol. 118. P. 706-710.

58. Kim S. H., Kim J. Y., et al. Investigations on the association between normal tension glaucoma and single nucleotide polymorphisms of the endothelin-1 and endothelin receptor genes // Mol Vis. 2006. Vol. 12. P. 1016-1021.

59. Kim S. J., Park K. H. Four cases of normal-tension glaucoma with disk hemorrhage combined with branch retinal vein occlusion in the contralateral eye // Am J Ophthalmol. 2004. Vol. 137. P. 357-359.

60. Klein B. E. K., Meuer S. M., et al. The relationship of optic disc cupping to retinal vein occlusion: the Beaver Dam eye study // American Journal of Ophthalmology. 2006. Vol. 141. No. 5. P. 859-862.

61. Kothari M. T., Maiti A. Ophthalmic artery occlusion: A cause of unilateral visual loss following spine surgery // Indian J Ophthalmol. 2007. Vol. 55. P. 401-402.

62. Laude K., Richard V., et al. Coronary endothelial cells: a target of ischemia reperfusion and its treatment? // Arch Mal Coeur Vaiss. 2004. Vol. 97. P. 250-254.

63. Lee E. J., Kim T. W., et al. Visualization of the lamina cribrosa using enhanced depth imaging spectral-domain optical coherence tomography // Am J Ophthalmol. 2011. Vol. 152. P. 87-95.

64. Lee N. Y., Park H-Y. L., et al. Analysis of systemic endothelin-1, matrix metalloproteinase-9, macrophage chemoattractant proten-I, and high-sensitivity C-reactive protein in normal-tension glaucoma // Current Eye Research. 2012. Vol. 37. No. 12. P. 1121-1126.

65. Lip P. L., Felmeden D. C., et al. Plasma vascular endothelial growth factor, soluble VEGF receptor FLT-1, and von Willebrand factor in glaucoma // Br J Ophthalmol. 2002. Vol. 86. P. 1299-1302.

66. Liu C-H., Su W-W., et al. Association between peripheral vascular endothelial function and progression of open-angle glaucoma // Medicine. 2016. Vol. 95, No. 10. P. 1-5.

67. Logan J. F., Chakravarthy U., et al. Evidence for association of endothelial nitric oxide synthase gene in subjects with glaucoma and a history of migraine // Invest. Ophthalmol. 2005. Vol. 46. P. 3221-3226.

68. Luntz M. H., Schenker H. I. Retinal vascular accidents in glaucoma and ocular hypertension // Surv Ophthalmol. 1980. Vol. 25. P. 163-167.

69. MacCumber M. W., D’Anna S. A. Endothelin receptor binding subtypes in the human retina and choroid // Arch Ophthalmol. 1995. Vol. 112. P. 1231-1235.

70. McGwin G. Jr., McNeal S., et al. Statins and other cholesterol-lowering medications and the presence of glaucoma // Arch Ophthalmol. 2004. Vol. 122. P. 822-826.

71. Moore D., Harris A., et al. Dysfunctional regulation of ocular bloodflow: A risk factor for glaucoma? // Clinical Ophthalmology. 2008. Vol. 2. No. 4. P. 849-861.

72. Nathanson J. A., McKee M. Alterations of ocular nitric oxide synthase in human glaucoma // Invest. Ophthalmol. 1995. Vol. 36. P. 1774-1784.

73. Neufeld A. H., Hernandez M. R., Gonzalez M. Nitric oxide synthase in the human glaucomatous optic nerve head // Arch. Ophthalmol. 1997. Vol. 115. P. 497-503.

74. Nicolela M. T., Ferrier S. N., Morrison C. A. et al. Effects of cold-induced vasospasm in glaucoma: the role of endothelin-1 // Invest Ophthalmol. 2003. Vol. 44. P. 2565-2573.

75. Oku H., Fukuhara M., et al. Endothelin-1 causes death of retinal neurons through activation of nitric oxide synthase and production of superoxide anion // Experimental Eye Research. 2008. Vol. 86. No. 1. P. 118-130.

76. Orgul S., Cioffi G. A., et al. An endothelin-1 induced model of optic nerve ischemia in the rabbit // Investigative Ophthalmology and Visual Science. 1996. Vol. 37. No. 9. P. 1860-1869.

77. Pai N., Zdanski C. J., et al. Sodium nitroprusside/ nitric oxide causes apoptosis in spiral ganglion cells // Otolaryngol Head Neck Surg. 1998. Vol. 119. P. 323-330.

78. Pang I. H., Johanson E. C., et al. Evaluation of inducible nitric oxide synthase in glaucomatous optic neuropathy and pressure-induced optimage // Invest. Ophthalmol. Vol. 46. P. 1313-1321.

79. Pillunat L. E., Stodmeister R., et al. Autoregulation of ocular blood flow during changes in intraocular pressure. Preliminary results // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1985. Vol. 223. P. 219-223.

80. Polak K., Luksch A., et al. Altered nitric oxide system in patients with open-angle glaucoma // Arch Ophthalmol. 2007. Vol. 125. P. 494-498.

81. Polak K., Luksch A., et al. Regulation of human retinal bloodflow by endothelin-1 // Exp Eye Res. 2003. Vol. 76. P. 633-640.

82. Polak K., Petternel V., et al. Effect of endothelin and BQ123 on ocular bloodflow parameters in healthy subjects // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001. Vol. 42. P. 2949-2956.

83. Rubanyi G. M., Polokoff M. A. Endothelins: molecular biology, biochemistry, pharmacology, physiology, and pathophysiology // Pharmacol Rev. 1994. Vol. 46. P. 325-415.

84. Sachdeva V., Garg R. et al. Spontaneous ophthalmic artery occlusion in children due to hyperhomocysteinemia // Oman J Ophthalmol. 2015. Vol. 8(2). P. 122-124.

85. Simons B. D., Brucker A. J. Branch retinal vein occlusion: axial length and other risk factors // Retina. 1997. Vol. 17. P. 191-195.

86. Sin B. H., Song B. J., Park S. P. Aqueous vascular endothelial growth factor and endothelin-1 levels in branch retinal vein occlusion associated with normal tension glaucoma // J Glaucoma. 2013. Vol. 22. No. 2. P. 104-109.

87. Son Y., Lee S., Park Y. Measurement of lamina and prelaminar thickness of both eyes in patients with unilateral branch retinal vein occlusion // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2016.

88. Soni K. G., Woodhouse D. F. Retinal vascular occlusion as a presenting feature of glaucoma simplex // Br J Ophthalmol. 1971. Vol. 55. P. 192-195.

89. Stangos A. N., Petropoulos I. K., et al. The vasodilatory effect of juxta-arteriolar microinjection of endothelina receptor inhibitor in healthy and acute branch retinal vein occlusion minipig retinas // Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2010. Vol. 51, No. 4. P. 2185-2190.

90. Su W., Dai D-Z., et al. Upregulated endothelin systems in diabetic vascular dysfunction and early retinopathy is reversed by CPU0213 and total triterpene acids from Fructus Corni // Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. 2007. Vol. 34. No. 12. P. 1228-1233.

91. Su W-W., Cheng S. T., et al. Glaucoma is associated with peripheral vascular endothelial dysfunction // American Academy of Ophthalmology. 2008. Vol. 115. P. 1173-1178.

92. Sugiyama T., Moriya S., et al. Association of endothelin-1 with normal tension glaucoma: clinical and fundamental studies // Survey of ophthalmology. 1995. Vol. 39. P. 49-56.

93. Takei K., Sato T., et al. A new model of transient complete obstruction of retinal vessels induced by endothelin-1 injection into the posterior vitreous body in rabbits // Graefe's Arch Clin Exp Ophthalomol. 1993. Vol. 231. P. 476-481.

94. Tanano I., Nagaoka T., et al. Impaired systemic vascular endothelial function in patients with branch retinal vein occlusion // Current Eye Research. 2013. Vol. 38. No. 1. P. 114-118.

95. Tsai D. C., Hsu W. M., Chou C. K., et al. Significant variation of the elevated nitric oxide levels in aqueous humor from patients with different types of glaucoma // Ophthalmologica. 2002. Vol. 216. P. 346-350.

96. Tunny T. J., Richardson K. A., et al. Association study of the 50flanking regions of endothelial-nitric oxide synthase and endothelin-1 genes in familial primary open-angle glaucoma // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1998. Vol. 25. P. 26-29.

97. Vorwerk C. K., Gorla M. S., Dreyer E. B. An experimental basis for implicating excitotoxicity in glaucomatous optic neuropathy // Surv. Ophthalmol. 1999. Vol. 43 (Suppl. 1). P. 142-150.

98. Vorwerk C. K., Hyman B. T., et al. The role of neuronal and endothelial nitric oxide synthase in retinal excitotoxicity // Invest Ophtalmol Vis Sci. 1997. Vol. 38. P. 2038-2044.

99. Wax M. B. Is there a role for the immune system in glaucomatous optic neuropathy? // Curr. Opin. Ophthalmol. 2000. Vol. 11. P. 145-150.

100. Weinreb R. N., Khaw P. T. Primary open-angle glaucoma // Lancet. 2004. Vol. 363. P. 1711-1720.

101. Wollensak G., Schaefer H. E., et al. An immunohistochemical study of endothelin-1 in the human eye // Cur Eye Res. 1998. Vol. 17. P. 541-545.

102. Wood P. L. Multi-factorial drugs for endothelial dysfunction in diabetes and glaucoma // IDrugs. 2003. Vol. 6. P. 360-367.

103. Yao K., Tschudi M., et al. Endothelium-dependent regulation of vascular tone of the porcine ophthalmic artery // Invest Ophthalmol Vis Sci. 1991. Vol. 32. P. 1791-1798.

104. Yoo Y. C., Park K. H. Disc hemorrhages in patients with both normal tension glaucoma and branch retinal vein occlusion in different eyes // Korean Journal of Ophthalmology. 2007. Vol. 21, No. 4. P. 222-227.

105. Yuan L., Neufeld A. H. Tumor necrosis factor-a a potentially neurodestructive cytokine produced by glia in the human glaucomatous optic nerve head // Glia. 2000. Vol. 32. P. 42-50.

106. Zheng L., Gong B., et al. Retinal ischemia and reperfusion causes capillary degeneration: similarities to diabetes // Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2007. Vol. 48. No. 1. P. 361-367.


Для цитирования:


Астахов Ю.С., Тульцева С.Н., Титаренко А.И. Роль дисфункции эндотелия в патогенезе сосудистых заболеваний органа зрения. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2016;15(4):5-16. https://doi.org/10.24884/1682-6655-2016-15-4-5-16

For citation:


Astakhov Y.S., Tultseva S.N., Titarenko A.I. The role of endothelium dysfunction in the pathogenesis of vascular ocular diseases. Regional blood circulation and microcirculation. 2016;15(4):5-16. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1682-6655-2016-15-4-5-16

Просмотров: 166


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-6655 (Print)