Preview

Регионарное кровообращение и микроциркуляция

Расширенный поиск

Влияние аутологичной фракции костного мозга и симвастатина на микроциркуляцию мышц голени при экспериментальной критической ишемии нижних конечностей

https://doi.org/10.24884/1682-6655-2021-20-2-65-69

Полный текст:

Аннотация

Введение. Эффективность клеточной терапии в стадию критической ишемии конечности недостаточна для регресса клинических проявлений ишемического процесса.
Цель – разработать экспериментальную модель критической ишемии конечности и изучить влияние сочетанного применения аутоклеток костного мозга и симвастатина на перфузию ишемизированных тканей и динамику клинической картины ишемического процесса.
Материалы и методы. Экспериментальное исследование выполнено на 180 крысах-самцах линии «Wistar», разделенных на 6 групп по 30 особей в каждой. В первой группе (интактная) определяли уровень микроциркуляции в мышцах задней конечности. Во второй группе (ложнооперированная) выделяли сосудисто-нервный пучка бедра и ушивали рану непрерывным швом. В третьей группе на оригинальной модели хроническую критическую ишемию мышц голени воспроизводили путем удаления бедренной, подколенной, передней и задней большеберцовой артерии и вены, повреждения периферического нерва. В четвертой группе проводили лечение критической ишемии мышц голени симвастатином, в пятой группе – мононуклеарной фракцией аутологичного костного мозга, в шестой – симвастатином и мононуклеарной фракцией аутологичного костного мозга. Уровень микроциркуляции в мышцах голени определяли при помощи лазерной допплеровской флуометрии LDF 100C и инвазивного игольчатого датчика TSD144 на 10-е, 21-е и 28-е сутки.
Результаты. Во второй группе отмечено статистически недостоверное снижение уровня микроциркуляции. В третьей группе уровень регионарного кровотока в ишемизированной мышце голени крыс на 10-е сутки был в 2,5 раза, на 21-е сутки – в 1,7 раза и на 28-е сутки – в 1,4 раза меньше, чем в группе интактных животных. На тех же сроках в четвертой группе после введения животным симвастатина регионарный кровоток увеличивался в 1,4; в 1,5 и 1,5 раза; в пятой группе при введении животным мононуклеарной фракции костного мозга на всех сроках в 1,6 раза; в шестой группе после комбинированного применения клеток костного мозга и симвастатина – в 2,0; 1,8 и 1,7 раза. К концу эксперимента у животных четвертой и пятой групп удалось остановить прогрессирование клинических проявлений, а у животных шестой группы – добиться их регресса.
Заключение. Сочетанное применение клеток костного мозга и статинов позволяет к концу эксперимента довести уровень перфузии ишемизированных тканей до нормального и добиться регресса клинической картины ишемического процесса.

Об авторах

Б. С. Суковатых
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Суковатых Борис Семёнович – д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой общей хирургии

305041, г. Курск, ул. К. Маркса, д. 3



Э. Э. Фейзиев
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Фейзиев Эльвин Эйнулла оглы – соискатель кафедры общей хирургии 

305041, г. Курск, ул. К. Маркса, д. 3



М. Б. Суковатых
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Суковатых Михаил Борисович – канд. мед. наук, доцент кафедры общей хирургии

305041, г. Курск, ул. К. Маркса, д. 3



Список литературы

1. Asahara T, Kawamoto A, Masuda H. Concise review: circulating endothelial progenitor cells for vascular medicine. Stem. Cells. 2011;29(11):1650–1655. Doi: 10.1002/stem.745.

2. Fujita Y, Kawamoto A. Stem cell-based peripheral vascular regeneration. Adv. Drug. Deliv. Rev. 2017;(120):25–40. Doi: 10.1016/j.addr.2017.09.001.

3. Проблемы и перспективы клеточной терапии критической ишемии нижних конечностей / О. С. Осипова, Ш. Б. Саая, А. А. Карпенко, С. М. Закиян // Ангиология и сосуд. хир. – 2020. – Т. 26, № 2.– С. 23–33. [Osipova OS, Saaya ShB, Karpenko AA, Zakiyan SM. Problems and prospects of cell therapy for critical lower limb ischemia. Angiologiya i sosudistaya hirurgiya. 2020;26(2):23–33. (In Russ.)].

4. Kondo K, Yanishi K, Hayashida R. et al. Long-term clinical outcomes survey of bone marrow-derived cell therapy in critical limb ischemia in Japan. Circ. J. 2018;82(4):1168– 1178. Doi: 10.1253/circj.CJ-17-0510.

5. Каменская О. В., Коренцова А. С., Карпенко А. А. и др. Периферическая микроциркуляция у пациентов с атеросклерозом артерий нижних конечностей на фоне метаболического синдрома // Ангиология и сосуд. хир. – 2014. – Т. 20, № 4. – С. 20–26. [Kamenskaya OV, Korentsova AS, Karpenko AA, Karaskov AM, Zeidlitz GA. Peripheral microcirculation in patients with atherosclerosis of the arteries of the lower extremities on the background of metabolic syndrome. Angiologiya i sosudistaya khirurgiya. 2014;20(4):20–26. (In Russ.)].

6. Карпов Ю. А. Что нужно знать практикующему врачу при назначении статинов? // Новости кардиол. – 2018. – № 3. – С. 14–22. [Karpov YuA. What should the healthcare practitioner know when prescribing statins? Novosti kardiologii. 2018;(3):14–22. (In Russ.)].

7. Fadini GP, Agostini C, Avogaro A. Autologous stem cell therapy for peripheral arterial disease metaanalysis and systematic review of the literature. Atherosclerosis. 2010; 209(1):10–17.

8. Murphy MP, Ross CB, Kibbe M. et al. Intramuscular injection of autologous bone marrow cells to prevent amputation in critical limb ischemia: the results of the phase IIIMOBILE Trial. J. Vasc. Surg. 2017;(65):131–132.

9. Способ моделирования критической ишемии нижних конечностей у экспериментальных животных-крыс: патент РФ RU 2734158 / Э. Э. Фейзиев, А. С. Белоус, Б. С. Суковатых, Е. В. Трубникова; Курский государственный университет. 18.03.2020. [A method for modeling critical lower limb ischemia in experimental rat animals. RF patent RU 2734158 / Feyziev EE, Belous AS, Sukovatykh BS, Trubnikova EV; Kursk State University, patentee. 18.03.2020. (In Russ.)].

10. Böyum A. Separation of leukocytes from blood and bone marrow. Scand J Clin Lab Investig. 1998;21(97):1–9.

11. Peeters Weem SM, Teraa M, De Borst GJ. et al. Bone marrow derived cell therapy in critical limb ischemia: a meta-analysis of randomized placebo controlled trials. Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2015;50(6):775–783. Doi: 10.1016/j.ejvs.2015.08.018.

12. Rigato M, Monami M, Fadini GP. Autologous cell therapy for peripheral arterial disease: systematic review and meta-analysis of randomized non-randomized, and noncontrolled studies. Circ. Res. 2017;120(8):1326–1340. Doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.309045.


Для цитирования:


Суковатых Б.С., Фейзиев Э.Э., Суковатых М.Б. Влияние аутологичной фракции костного мозга и симвастатина на микроциркуляцию мышц голени при экспериментальной критической ишемии нижних конечностей. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2021;20(2):65-69. https://doi.org/10.24884/1682-6655-2021-20-2-65-69

For citation:


Sukovatykh B.S., Feyziev E.E., Sukovatykh M.B. Influence of autologous bone marrow fraction and simvastatin on microcirculation of leg muscles in experimental critical ischemia of the lower limbs. Regional blood circulation and microcirculation. 2021;20(2):65-69. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1682-6655-2021-20-2-65-69

Просмотров: 68


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-6655 (Print)
ISSN 2712-9756 (Online)