Preview

Регионарное кровообращение и микроциркуляция

Расширенный поиск

Роль активных форм кислорода в инфаркт-лимитирующем эффекте гипоксического прекондиционирования

https://doi.org/10.24884/1682-6655-2021-20-2-87-91

Полный текст:

Аннотация

Введение. Повышение устойчивости сердца к ишемии/реперфузии (И/Р) является актуальной задачей физиологии, фармакологии и кардиохирургии, поскольку И/Р-повреждения сердца нередко являются причиной кардиогенного шока и последующей гибели пациентов в послеоперационном периоде.
Материалы и методы. Исследование было выполнено на крысах-самцах, у которых воспроизводили коронароокклюзию (45 мин) и реперфузию (2 ч). Перед коронароокклюзией моделировали раннее гипоксическое прекондиционирование (ГП). Крыс подвергали шести сеансам гипоксии (8 % O2, 10 мин) и реоксигенации (21 % O2, 10 мин) за 30 мин до коронароокклюзии. Крысам вводили следующие препараты: 1,3-диметилтиомочевина (ДМТМ), 2-меркаптопропионил глицин (2-МПГ), дефероксамин.
Результаты. Было установлено, что ГП способствует уменьшению размера инфаркта миокарда на 30 %. Предварительное введение ДМТМ, 2-МПГ, дефероксамин устраняло инфаркт-лимитирующий эффект ГП.
Заключение. Полученные данные указывают, что активные формы кислорода участвуют в кардиопротекторном эффекте ГП.

Об авторах

А. С. Семенцов
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук», Научно-исследовательский институт кардиологии; Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский государственный университет»
Россия

Семенцов Андрей Сергеевич – младший научный сотрудник лаборатории экспериментальной кардиологии; ассистент кафедры физиологии

634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А

634050, г. Томск, пр. Ленина, д. 36



Н. В. Нарыжная
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук», Научно-исследовательский институт кардиологии
Россия

Нарыжная Наталия Владимировна – д-р мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории экспериментальной кардиологии

634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А



М. А. Сиротина
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук», Научно-исследовательский институт кардиологии
Россия

Сиротина Мария Александровна – лаборант лаборатории экспериментальной кардиологии

634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А



Л. Н. Маслов
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук», Научно-исследовательский институт кардиологии
Россия

Маслов Леонид Николаевич – д-р. мед. наук, профессор, зав. лабораторией экспериментальной кардиологии

634012, г. Томск, ул. Киевская, д. 111А



Список литературы

1. Alam SR, Stirrat C, Spath N, Zamvar V, Pessotto R, Dweck MR, Moore C, Semple S, El-Medany A, Manoharan D, Mills NL, Shah A, Mirsadraee S, Newby DE, Henriksen PA. Myocardial inflammation, injury and infarction during onpump coronary artery bypass graft surgery. J Cardiothorac Surg. 2017;12(1):115. Doi: 10.1186/s13019-017-0681-6.

2. Koppen E, Madsen E, Greiff G, Stenseth R, Pleym H, Wiseth R, Wahba A, Videm V. Perioperative factors associated with changes in troponin T during coronary artery bypass grafting. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2019;33(12):3309– 3319. Doi: 10.1053/j.jvca.2019.06.029.

3. Maslov LN, Lishmanov YB, Krylatov AV, Sementsov AS, Portnichenko AG, Podoksenov YK, Khaliulin IG. Comparative analysis of early and delayed cardioprotective and antiarrhythmic efficacy of hypoxic preconditioning. Bull Exp Biol Med. 2014;156(6):746-9. Doi: 10.1007/s10517-014-2439-7.

4. Krylatov AV, Maslov LN, Voronkov NS, Boshchenko AA, Popov SV, Gomez L, Wang H, Jaggi AS, Downey JM. Reactive oxygen species as intracellular signaling molecules in the cardiovascular system. Curr. Cardiol. Rev. 2018;14(4):290–300. Doi: 10.2174/1573403X14666180702152436.

5. Garlid AO, Jaburek M, Jacobs JP, Garlid KD. Mitochondrial reactive oxygen species: which ROS signals cardioprotection?. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2013;305(7):H960– 968. Doi: 10.1152/ajpheart.00858.2012.

6. Cadenas S. ROS and redox signaling in myocardial ischemia-reperfusion injury and cardioprotection. Free Radic Biol Med. 2018;(117):76–89. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.01.024.

7. Galagudza MM, Sonin DL, Vlasov TD, Kurapeev DI, Shlyakhto EV. Remote vs. local ischaemic preconditioning in the rat heart: infarct limitation, suppression of ischaemic arrhythmia and the role of reactive oxygen species. Int J Exp Pathol. 2016;97(1):66–74. Doi: 10.1111/iep.12170.

8. Maslov LN, Naryzhnaya NV, Tsibulnikov SYu, Kolar F, Zhang Y, Wang H, Gusakova AM, Lishmanov YuB. Role of endogenous opioid peptides in the infarct size-limiting effect of adaptation to chronic continuous hypoxia. Life Sci. 2013; 93(9–11):373–379. Doi: 10.1016/j.lfs.2013.07.018

9. Tsutsumi YM, Yokoyama T, Horikawa Y, Roth DM, Patel HH. Reactive oxygen species trigger ischemic and pharmacological postconditioning: in vivo and in vitro characterization. Life Sci. 2007;81(15):1223–1227. Doi: 10.1016/j.lfs.2007.08.031.

10. Puisieux F, Deplanque D, Bulckaen H, Maboudou P, Gele P, Lhermitte M, Lebuffe G, Bordet R. Brain ischemic preconditioning is abolished by antioxidant drugs but does not up-regulate superoxide dismutase and glutathion peroxidase. Brain Res. 2004;1027(1–2):30–37. Doi: 10.1016/j.brainres.2004.08.067.

11. Kasazaki K, Yasukawa K, Sano H, Utsumi H. Noninvasive analysis of reactive oxygen species generated in NH4OH-induced gastric lesions of rats using a 300 MHz in vivo ESR technique. Free Radic Res. 2003;37(7):757–766. Doi: 10.1080/1071576031000103069.

12. Bolli R, Jeroudi MO, Patel BS, Aruoma OI, Halliwell B, Lai EK, McCay PB. Marked reduction of free radical generation and contractile dysfunction by antioxidant therapy begun at the time of reperfusion. Evidence that myocardial «stunning» is a manifestation of reperfusion injury. Circ. Res. 1989; 65(3):607–622. Doi: 10.1161/01.res.65.3.607.

13. Yellon DM, Downey JM. Preconditioning the myocardium: from cellular physiology to clinical cardiology. Physiol. Rev. 2003;83(4):1113–1151. Doi: 10.1152/physrev.00009.2003

14. Clement S, Campbell JM, Deng W, Guller A, Nisar S, Liu G, Wilson BC, Goldys EM. Mechanisms for tuning engineered nanomaterials to enhance radiation therapy of cancer. Adv Sci (Weinh). 2020;7(24):2003584. Doi: 10.1002/advs.202003584.


Для цитирования:


Семенцов А.С., Нарыжная Н.В., Сиротина М.А., Маслов Л.Н. Роль активных форм кислорода в инфаркт-лимитирующем эффекте гипоксического прекондиционирования. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2021;20(2):87-91. https://doi.org/10.24884/1682-6655-2021-20-2-87-91

For citation:


Sementsov A.S., Naryzhnaya N.V., Sirotina M.A., Maslov L.N. The role of reactive oxygen species in the infarct-limiting effect of hypoxic preconditioning. Regional blood circulation and microcirculation. 2021;20(2):87-91. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1682-6655-2021-20-2-87-91

Просмотров: 72


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-6655 (Print)
ISSN 2712-9756 (Online)