Модулирование фибринолиза основными карбоксипептидазами крови
https://doi.org/10.24884/1682-6655-2010-9-1-75-79
Abstract
Основные карбоксипептидазы крови, включая активируемый тромбином ингибитор фибринолиза (ТАИФ), модулируют процесс фибринолиза путем отщепления С-концевых остатков аргинина и лизина от частично деградированного фибрина. Целью работы являлась разработка методики выявления активации карбоксипептидаз крови в процессе коагуляции/фибринолиза. Исследованы образцы плазмы крови пациентов с артериальной гипертензией. Коагуляцию и последующий фибринолиз инициировали добавлением стандартных количеств тромбина и тканевого активатора плазминогена. Карбоксипептидазную активность регистрировали по нарастанию количеств аргинина и лизина после завершения фибринолиза. Параметры фибринолиза оценивали турбидиметрически. После завершения фибринолиза отмечается достоверное и существенное (приблизительно двукратное) увеличение концентраций основных аминокислот, которое достоверно и отрицательно коррелирует с временем инициации фибринолиза. Это позволяет рассматривать зарегистрированную активность как один из факторов модулирования фибринолиза.
About the Authors
Т. Субботина
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
А. Жлоба
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
Д. Лупан
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
В. Богова
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
О. Кушелева
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Жлоба, А. А. Роль АДМА в качестве эндогенного ингибитора eNOS и одного из медиаторов развития вазомоторной эндотелиальной дисфункции/А. А. Жлоба // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2007. - № 3. - С. 4-14.
2. Клиническая оценка лабораторных тестов / под ред. Н. У. Тица; пер. с нем. - М. : Медицина, 1986. - 480 с.
3. Субботина, Т. Ф. Сорбция плазминогена на фибрине как одно из условий эффективного фибринолиза / Т. Ф. Субботина //Вопросы биолог., мед. и фармацевт. химии. - 2006. - № 1. - С. 24-29.
4. Bajzar, L. Both cellular and soluble forms of thrombomodulin inhibit fibrinolysis by potentiating the activation of thrombin-activable fibrinolysis inhibitor / L. Bajzar [et al] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273. - P. 2792-2798.
5. Ceriotti, G. An improved method for the microdetermination of arginine by use of 8-hydroxyquinoline / G. Ceriotti, L. Spandrio // J. Biochem. - 1957. - Vol. 66. - P. 603-607.
6. Medved, L. Molecular mechanisms of initiation of fibrinolysis by fibrin /L. Medved, W. Nieuwenhuisen // Thromb. Haemost. - 2003. - Vol. 89. - P. 409-419.
7. Mengerink, Y. Advances in the evaluation of the stability and characteristics of the amino acid and amine derivatives obtained with the o-phthal-dialdehyde/3-mercaptopropionic acid and o-phthaldialdehyde/N-acetyl-l-cysteine reagents : High-performance liquidchromatogra-phy-mass spectrometry study / Y. Mengerink [et al] // J. Chromatogr. - 2002. - Vol. 949. - P. 99-124.
8. Mosnier, L. O. Regulation of fibrinolysis by thrombin activatable fbrinolysis inhibitor, an unstable carboxypepyidase B that unites the pathways of coagulation andfibrinolysis / L. O. Mosnier, B. N. Bouma //Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2006. - Vol. 26. - P. 2445-2453.
9. Willemse, J. L. Measurement of procarboxypeptidase U (TAFI) in human plasma : a laboratory challenge / J. L. Willemse, D. F. Hendriks // Clin. Chem. - 2006. - Vol. 52. - P. 30-36.
Review
For citations:
, , , , . Regional blood circulation and microcirculation. 2010;9(1):75-79. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1682-6655-2010-9-1-75-79
Views:
398
Email this article 
